النتائج 1 إلى 6 من 6
  1. مشاركه 1
    رقم العضوية : 174
    تاريخ التسجيل : Jul 2008
    المشاركات: 9,322
    التقييم: 1050
    الدولة : جوار سيد الخلق صلى الله عليه وسلم
    العمل : مستشار
    الهوايه : ادارة الاعمال-التسويق-التنظيم

    مرض نقص الخميرة G6PD deficiency‎


    مرض الفول
    مرض نقص الخميرة G6PD deficiency
    الدكتور عبدالله بن محمد الصبي
    مرض نقص الخميرة G6PD deficiency تم اكتشافه عام 1956، ويعتبر من أكثر الأمراض الوراثية انتشاراً فيالعالم حيث يصيب أكثر من 400 مليون فرد، وهو نقص في أحد الأنزيمات ( الخمائر)الموجودة في كريات الدم الحمراء، والتي تعمل على أكسدة الجلوكوز اللازم لإنتاجالطاقة للإنسان في حياته اليومية، والأشخاص المصابين بنقص في هذا الإنزيم معرضونلخطر الإصابة بتكسر الدم وانحلاله، ومن ثم نقص الهيموجلوبين ( خضاب الدم ) ، ومايتبعها من اضطرابات خطيرة في أجهزة الجسم ، قد تؤدي للوفاة اذا لم يتم ملاحظتهاوعلاجها.

    مرض نقص الخميرة هو أحد الأمراض الوراثية التي تنتقل من الوالدينالى طفلهم، وهو أحد الأمراض المتخفية X-Linked Reciessive disease حيث لا تكونالأعراض ظاهره على الوالدين (حاملين للمرض ) ويصيب هذا المرض الذكور أكثر منالإناث.

    المريض يكون لديه نقص في أحد الأنزيمات ( الخمائر ) الموجودة فيكريات الدم الحمراء، ويعيش الطفل طبيعيا بدون أعراض، ولكن عند أكل الفول او بعضالأدوية، أو الإصابة ببعض الألتهابات الفيروسية ، فأن كريات الدم تتكسر ، وتظهرالأعراض .

    لماذا سمي بمرض الفول ؟
    تم أطلاق مسمىمرض الفول ( أنيميا الفول Favism) على نقص الخميرة تلك في منطقة البحر الأبيضالمتوسط ( الدول العربية ) لأن الأفراد المصابين بنقص هذه الخميرة لديهم حساسية منالفول تؤدي الى تكسر كريات الدم الحمراء ومن ثم فقر الدم، وان لم يكن الفول هوالسبب الوحيد.

    هل هناك أنواع متعددة منه ؟
    هناكأكثر من 400 سلالة أو شكل مختلف لتقص الخميرة، معتمداً على المورث لها Gene، فتختلفالطفرات من منطقة لأخرى، وحيث أنه مرض وراثي فعادة ما نرى أن سكان تلك المنطقةلديهم نفس الطفرة والنوع، كما أن نقص الخميرة ونسبة هذا النقص تختلف من شخص لآخرنتيجة نسبة انتقال المورثات من والديه ونسبة ما لديهم من نقص، ومن هنا يمكن تقسيمالأنواع حسب العرق البشري والمناطق ، ومثال على ذلك:
    ·
    حوض البحر الأبيضالمتوسط Mediterranean variant: وهو الموجود في بلادنا، وهو الذي يتأثر بالفول،حيثيكون نقص الخمائر شديدا، وقد تظهر الأعراض منذ الولادة.

    ·
    الأفريقي African variant : ويوجد في أفريقيا وأمريكا ( ذوي الأصل الأفريقي )، وفيه تكوننسبة الخمائر منخفضة، وهذا النوع لا يتأثر بالفول .
    ·
    الصيني وغيره : ويصيب سكان جنوب شرق آسيا Japan variant

    كيف ينتقل المرض؟
    كما قلنا فهو مرض وراثي لنقص الخمائر، ينتقل من الأم ليظهر على الطفلالذكر، ونادراً ما ينتقل من الأب ( المصاب ) لطفله لأنه ينتقل عن طريق مورث Gene محمول على أحد الصبغيات الجنسية ، وكل فرد لدية زوج من الصبغيات ( الكروموسوماتالجنسية ، أحدها من الأب المسمى Y والآخر من الأم والمسمى X ، هذا الجين ينتقل عنطريق الكروموسوم الأنثوي، ولكن الأب يورث بناته هذا المرض بدون ظهور علامات مرضيةعليهن، فالمرأة لديها صبغيين ، ولكي يظهر المرض تحتاج إلى وجود المرض في كلاالصبغيين، وهذا نادر الحدوث، ولكن بعض البنات قد تظهر عليهن بعض الأعراض، كما يمكناكتشاف ومعرفة حملهن للمرض.

    ما هي فرص توريث نقص الخميرةللأبناء؟
    1.
    إذا كان الأب مصاب --- الأم غير مصابة وليست حاملاللمرض
    ·
    نسبة إنجاب أنثى مصابه ---- صفر
    ·
    نسبة إنجاب ذكر مصاب ----- صفر
    ·
    نسبة إنجاب أنثى حاملا للمرض ( نقص إنزيم G6PD ) 100% --- أيلا تظهر عليها الأعراض المرضية

    2.
    إذا كان الأب مصاب ------- الأم حاملاللمرض
    ·
    نسبة إنجاب أنثى مصابه – 50% (جميع الأعراض)
    ·
    نسبةإنجاب أنثى حاملة للمرض -- 50% ( بدون الأعراض)
    ·
    نسبة إنجاب ذكر مصاب -- 50% (جميع الأعراض)

    3.
    إذا كان الأب غير مصاب ------ الأم حاملاللجين
    ·
    نسبة إنجاب أنثى مصابه --- صفر
    ·
    نسبة إنجاب أنثي حاملةللمرض – 50%
    ·
    نسبة إنجاب ذكر مصاب – 50% (جميع الأعراض)

    ما هي أسباب ظهور الأعراض المرضية ؟
    سأتكلم عن النوع الموجودفي منطقتنا وهو نوع البحر المتوسط، يولد الطفل طبيعياً بدون أعراض في الغالب، ولكنعند تناوله بعض الأغذية أو الأدوية فأن كريات الدم الحمراء تتكسر ، ومن ثم تظهرالأعراض المرضية للحالة، ومن أهمها:-
    ·
    الفول والطعمية (الطعمية الشاميةغالباً من الحمص ولا تؤدي الى التكسر)
    ·
    الألتهاباتالفيروسيه.
    ·
    نوبات مرض السكري ( للمصابين به)
    ·
    بعض الأدويه : مثل السبترن/ الباكترم ،نالادكسك أسيد ، السلفونامايد، ادوية الملاريا مثل) البريمكوين، الكلوروكوين )، الكلورمفينيكول، نايتروفيرونتوين ، جرعات عاليه منالأسبرين ، بعض انواع فيتامين كاف ، النفثالين ، وغيرها.
    (للمزيد من المعلوماتاستشر الصيدلاني)

    الأم الحامل و الجنين؟
    الأمالحامل لجنين لديه مرض نقص الخمائر قد يؤثر ما تتناوله من أغذية وأدوية على الجنين،فتمر تلك المكونات السامة من خلال المشيمة للجنين ومن ثم لتكسر الدم ، ولكن الأمتقوم بالتخلص من مكونات هذا التكسر، لذلك لا يتأثر الجنين ، ولكن الولادة نفسهاعملية مجهدة للجنين تؤدي إلى تكسر الدم كذلك ، لذلك فقد تظهر بعض الأعراض بعدالولادة مباشرة، وهو ما يعرف باليرقان أو الصفار، والبعض منه طبيعي، لذلك فقد يحتاجالأمر إلى مراجعة الطبيب.

    الأم المرضعة وطفلها؟
    هل يؤثر ما تأكله المرضعة على طفلها المصاب؟
    سؤال تطرحه الأم،والإجابة عليه ليست بتلك البساطة، فبعض الأطفال يتأثرون معتمدة على نسبة ما تأخذهالأم المرضعة من تلك المواد ودرجة انتقالها لحليب الأم، وعادة ننصح الأم بتجنب تلكالمواد.

    كيف تظهر الأعــراض:
    يكون الطفل طبيعيا ---- ولكن عند وجود بعض المسببات فأن الأعراض تظهر على الطفل ، وليس كل المصابينسواسية، فقد تظهر الأعراض:
    ·
    في أي مرحله عمريه، فالبعض منذ الولادةوآخرين بعد البلوغ.
    ·
    بدرجات مختلفة---- فالبعض تظهر لديه الأعراض من أول مرهباستخدام كمية صغيرة، وآخر يحتاج الى كمية كبيرة او جرعات متكررة .
    ·
    الأعراض قد تكون واضحة او خفيفة

    ما هي تلكالأعــراض:
    الأعراض قد تكون واضحة او خفيفة حسب نسبة نقص الخميرة وكميةالمؤثرات ، ومن هذه الأعراض:
    ·
    الشحوب
    ·
    أصفرار العينين
    ·
    تغير لون البول الىالأصفر االغامق او الأحمر
    ·
    سرعة الأجهاد
    ·
    عادة ما تنتهي الأعراض بعد يومين او ثلاثه ، ولكن قد تستمر اذا لميترك المريض المسببات

    التشخيص:
    يعتمد التشخيصعلى:
    ¨
    قصة حدوث الحالة ( يقوم الطبيب بطرح العديد من الأسئلة لمعرفةما جرى للطفل)
    ¨
    احتمالية الأسباب الأخرى واستبعادها .
    ¨
    وجود احد أفراد العائلة مصاب بنفس المرض .
    ¨
    الفحص السريري
    ¨
    التحاليل المخبرية ( وجود تكسر في الدم ، وجود نقص في الخميرة)

    العــلاج:
    ·
    الوقاية خير منالعلاج بالامتناع عن المسببات
    ·
    عند وجود أحد أفراد العائلة مصاب بهذا المرضيجب أجراء بعض التحاليل لجميع أفراد العائلةلمعرفة احتمالية إصابتهم بنفس المرض .
    ·
    المريض في حالة وجود أعراض فعليه مراجعة الطبيب فورا لأجراء الفحص الطبي ،أجراء بعض التحاليل مثل نسبة الهيموجلوبين وغيره ، وقد يحتاج المريض الى نقل للدم
    أمنياتنا للجميع صحة طيبة تكون تاج رؤوسنا
    بمشيئة الله


    --
    توقيع

  2. مشاركه 2
    رقم العضوية : 1
    تاريخ التسجيل : May 2008
    المشاركات: 16,194
    التقييم: 18026
    الدولة : ღ مملكـة الرضا ღ
    العمل : استشاري تربوي.خبير ومستشار الجودة، أخصائيOSHA،مدير موارد بشرية ومديرHACCP

    افتراضي





    اللهم صل على سيدنا محمد

    تح ـية ملؤها الود والإحترام لكـے
    يـــــــا
    المهندس

    أسعدنيے جميـل تواجدكے في
    ملتقانا المباركـے ، أشكركـے من الأعماق على هذا الجمالـ ..
    ورود الكون لقلبكـے الطيب ..
    دمت ودامـ تواصلكـے الرائعے ،،



    توقيع

    الجَودة ..هي ..العَودة
    لم نأتِ بجديد .. لكننـــــا نوضح الطريق...

    Saudi Arabia – Makkah
    mob: 0505574505
    E-mail : almalekah@al-malekh.com


    ليس المهم أن تكون ملكــــــاً .. ولكن المهم أن تتصـرف و كأنك ملكـ


  3. مشاركه 3
    رقم العضوية : 3997
    تاريخ التسجيل : Aug 2009
    المشاركات: 2,282
    التقييم: 1076
    الدولة : بين قيثارة حرف ومعزوفة فرح
    العمل : الإبحار بعيداً عن الشط

    افتراضي رد: مرض نقص الخميرة G6PD deficiency‎


    موضوع طبي إثرائي
    أشكرك كثيراً ياأخي
    توقيع

  4. مشاركه 4
    رقم العضوية : 174
    تاريخ التسجيل : Jul 2008
    المشاركات: 9,322
    التقييم: 1050
    الدولة : جوار سيد الخلق صلى الله عليه وسلم
    العمل : مستشار

    افتراضي رد: مرض نقص الخميرة G6PD deficiency‎


    صمتي قصيد



    اشكر مرورك والرد



    طاب يومك
    توقيع

  5. مشاركه 5
    *طبيب أطفال*
    رقم العضوية : 115
    تاريخ التسجيل : Jun 2008
    المشاركات: 470
    التقييم: 631
    الدولة : أطهـــر البقـــاع
    العمل : Doctor

    افتراضي رد: مرض نقص الخميرة G6PD deficiency‎


    السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

    موضوع رائع وجميل و مفيد للكل

    اخوي المهندس

    الله يعطيك العافية
    توقيع

  6. مشاركه 6
    رقم العضوية : 174
    تاريخ التسجيل : Jul 2008
    المشاركات: 9,322
    التقييم: 1050
    الدولة : جوار سيد الخلق صلى الله عليه وسلم
    العمل : مستشار

    افتراضي رد: مرض نقص الخميرة G6PD deficiency‎


    عز الملوكـ



    لاعدمت مرورك الغالي


    طاب يومك
    توقيع
    حب ما تعمل كي تعمل ماتحب

معلومات الموضوع

الأعضاء الذين يشاهدون هذا الموضوع

الذين يشاهدون الموضوع الآن: 1 (0 من الأعضاء و 1 زائر)

الأعضاء الذين شاهدو الموضوع: 0

المفضلات

المفضلات

ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •  

vBulletin Skins & Themes 

جميع الحقوق محفوظة لمنتديات الملكة للجودة

تصميم النور اونلاين لخدمات الويب المتكاملة